سالم ماجد الشميلي، طفل من رأس الخيمة، الإمارات العربية المتحدة، تم التعرف عليه كأول حالة لمتلازمة جينية تم اكتشافها حديثاً.

تتميز هذه الحالة النادرة بنمو أبطأ ووجود تشوهات بارزة في الرأس والوجه، مما يؤثر على كلا من النمو البدني والصحة العامة.

تشير التقييمات الجينية إلى وجود طفرات مرتبطة بالمتلازمة، مما دفع المحترفين الطبيين إلى التحقيق بشكل أكبر في أعراضها والعلاجات المحتملة.

تسلط هذه الحالة الضوء على ضرورة زيادة الوعي بالاضطرابات الجينية في الشرق الأوسط، حيث قد تكون مثل هذه الحالات غير مُبلغ عنها بشكل كاف أو يتم تشخيصها بشكل خاطئ.

يُشجع علماء الوراثة ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة على التعرف على العلامات المرتبطة بهذه المتلازمة لتسهيل التشخيص المبكر والتدخل.

يتماشى هذا الاكتشاف مع الجهود المستمرة لتعزيز الوعي الصحي الجيني والبحث في منطقة دول مجلس التعاون الخليجي، في ظل الاعتراف المتزايد بالحالات الوراثية داخل السكان العرب.

بينما تواصل المجتمع الطبي دراسة حالة سالم، قد تظهر حالات إضافية، مما يسهم في فهم أكثر شمولاً للبنية الجينية السائدة في الشرق الأوسط.